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27.03.2018

Stellungnahme des Kompetenznetzes Multiple Sklerose und der DMSG

Empfehlung zur Medikamentenumstellung von Daclizumab


Die Zulassung für das MS-Medikament Daclizumab (Zinbryta ®) wurde am 2. März 2018 von der Herstellerfirma Biogen zurückgenommen. Patienten dürfen nicht mehr behandelt werden. Dies erfordert ein rasches Reagieren beteiligter Ärzte und Patienten und erzeugt ein hohes Maß an Unsicherheit: Wie soll die Behandlung fortgesetzt werden und wie kann die Umstellung erfolgen? Lesen Sie hier die ausführliche Stellungnahme dazu von KKNMS und Ärztlichem Beirat der DMSG.


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