Liebe Leserin und lieber Leser,

die Urlaubssaison ist im vollen Gange, und spätestens mit dem Start der Sommerferien in Bayern werden wieder viele Koffer gepackt. Vielleicht steht bei Ihnen ja auch eine Reise an? Dass es mit einer chronischen Erkrankung wie MS nicht immer einfach ist, die Urlaubspläne auch in die Tat umzusetzen, wissen Sie sicher allzu gut. Aber die Reiselust sollte sich niemand nehmen lassen, gibt es doch viele Hilfestellungen für unterwegs! MS-Betroffene haben z. B. Anspruch auf den Euro-WC-Schlüssel. Die über 12.000 behindertengerechten Toiletten in ganz Europa verfügen über ein einheitliches Schließsystem und können nur von berechtigten Personen aufgeschlossen werden. Bestellt werden kann der Euro-WC-Schlüssel auf der Homepage des CBF Darmstadt.

Wir haben Ihnen noch einige andere Tipps für einen entspannten Urlaub zusammengestellt. Haben Sie noch weitere Ideen? Dann lassen Sie es uns gerne wissen und schreiben Sie uns unter pr@dmsg-bayern.de.

Wir wünschen Ihnen einen wunderschönen August!

Ihr Newsletter-Team

Gestatten, Selma Blair: Wir verlosen Freiabonnements für discovery+

Ein Hollywood-Star erkrankt an Multipler Sklerose, macht die Erkrankung öffentlich und filmt dann schonungslos den persönlichen Leidensweg inklusive Stammzelltransplantation. Seit Ende Juli ist die deutsche Version der Dokumentation über Selma Blair und ihre MS-Erkrankung im Pay-TV zu sehen. Muss man sie sehen?

Selma Blair ist eine faszinierende Schauspielerin und geht in der Therapie einen Ausnahmeweg: Die Autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT). Auch in Deutschland wird diese Therapieform weniger kritisch als noch vor ein paar Jahren beurteilt. Sie wird medizinisch ernst genommen und viel diskutiert, wie Prof. Dr. med. Mathias Mäurer, Chefarzt der Klinik für Neurologie und Neurologische Frührehabilitation, Klinikum Würzburg im Gespräch erläutert. Dennoch kommt diese Therapieform nur sehr selten zum Einsatz, da nur für eine sehr kleine Gruppe die Nutzen-Risiko-Abwägung für diese Option spricht – auch weil gesicherte Erkenntnisse und die Erfahrungen dazu noch zu dünn sind. Für junge MS-Betroffene mit einem sehr schweren Verlauf, für die es keine Alternativen gibt, wird die HSCT als eine Option in Betracht gezogen. Mehr zu diesem Thema finden Sie hier. Einen Einblick in den Weg, den die US-Schauspielerin im Umgang mit ihrer MS geht, vermittelt der Trailer.

Man muss die Dokumentation natürlich nicht sehen – man kann sie sehen. Sie läuft seit dem 27. Juli im Pay-TV. Wir verlosen Freiabonnements für discovery+, mit denen ein kostenfreier Zugang (für 6 Monate) möglich ist. (Das Abo muss dann selbständig gekündigt werden!).

Wenn Sie eines der Abos gewinnen möchten, schreiben Sie an pr@dmsg-bayern.de, was Sie an der Doku interessiert und mit wem Sie sie anschauen würden. Voraussetzung zur Teilnahme ist die Mitgliedschaft bei der DMSG Bayern e. V. und ein Wohnsitz in Deutschland. Wir drücken Ihnen die Daumen!

Großartige Spendensumme beim Run for Help

Die Schülerinnen und Schüler der Mittelschule Feldkirchen-Westerham erliefen mit Ausdauer und Muskelkraft eine unglaubliche Spendensumme von 5.394,60 Euro! Beim Run for Help wurde Runde für Runde gelaufen und auf diese Art Geld für MS-Betroffene gesammelt. Im Vorfeld konnten die Schülerinnen und Schüler bei einem Fühlfeld erfahren, wie sich einzelne Symptome der MS anfühlen und welche Einschränkungen sich im Bewegungsapparat ergeben können. Die Motivation, zu helfen, war danach umso größer. Ein riesengroßes Dankeschön an die Läuferinnen und Läufer, Ihr wart spitze!

Der Run for Help ist ein etabliertes Benefizevent, mit dem uns seit Jahren immer wieder engagierte Schulen und andere Einrichtungen unterstützen. Den Aufwand halten wir dabei so klein wie möglich und übernehmen gerne die weitere Organisation, wie z.B. die Absprache mit der Schule und den Lehrkräften und die Information der Eltern. Beim Lauf selbst sind wir natürlich auch dabei. Bei Interesse sprechen Sie uns gerne an, unter 089 23 66 41 -29 / -21 oder pr@dmsg-bayern.de. Danke!

Thank you for traveling? Eine Kolumnistin macht sich Luft.

"Wenn ich ein Koffer wäre, würde es mich sicherlich nicht stören, wenn du gegen mich fährst, trittst, läufst oder schlägst und dich nicht entschuldigst. Bin ich aber nicht." Mit dieser Feststellung beginnt der Beitrag von Autorin Debora Antmann im Missy Magazin. Als Frau im Rollstuhl erlebt sie jeden Tag Barrieren in der Infrastruktur und in den Köpfen. In ihren zu Recht wütenden Zeilen finden sich sicherlich auch viele MS-Betroffene wieder. Eine Abrechnung mit Ignoranz und ein Plädoyer für Rücksichtsnahme. Lesenswert!
 

Neuauflage des Ratgebers "Das Pflegegutachten" der Verbraucherzentrale plus Online-Aktualisierungsservice

Die Pflegebegutachtung, in der der Grad der Pflegebedürftigkeit festgestellt wird, sollte gut vorbereitet werden. Der Ratgeber "Das Pflegegutachten: Antragstellung, Begutachtung, Bewilligung" von Stefan Palmowski ist mittlerweile in der fünften Auflage erschienen und beinhaltet neben allgemeingültigen Hinweisen auch aktualisierte Gesetze und Verordnungen. Der Ratgeber kann für 9,90 Euro hier bestellt werden.

Ein weiterer Service: Alle wichtigen Änderungen, die sich nach der Neuauflage ergeben, können Sie online im Aktualisierungsservice nachlesen. Auf der Homepage der Verbraucherzentrale finden Sie diese Ergänzungen, z. B. wenn sich die Rechtslage ändert oder neue Verordnungen in Kraft treten, kostenfrei als PDF-Download: www.ratgeber-verbraucherzentrale.de/aktuell. Auch zu anderen Ratgebern finden sich die Ergänzungen online.